Homo sapiens Protein: C5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-83169.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | C5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | complement component 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | C5a; C5b; C5D; CPAMD4; ECLZB; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000223642 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-83167 (C5) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Activation of C5 by a C5 convertase initiates the spontaneous assembly of the late complement components, C5-C9, into the membrane attack complex. C5b has a transient binding site for C6. The C5b-C6 complex is the foundation upon which the lytic complex is assembled.Derived from proteolytic degradation of complement C5, C5 anaphylatoxin is a mediator of local inflammatory process. It induces the contraction of smooth muscle, increases vascular permeability and causes histamine release from mast cells and basophilic leukocytes. C5a also stimulates the locomotion of polymorphonuclear leukocytes (chemokinesis) and direct their migration toward sites of inflammation (chemotaxis). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Complement component 5 deficiency (C5D) [MIM:609536]: A rare defect of the complement classical pathway associated with susceptibility to severe recurrent infections, predominantly by Neisseria gonorrhoeae or Neisseria meningitidis. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.Note=An association study of C5 haplotypes and genotypes in individuals with chronic hepatitis C virus infection shows that individuals homozygous for the C5_1 haplotype have a significantly higher stage of liver fibrosis than individuals carrying at least 1 other allele. {ECO:0000269PubMed:15995705}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 15 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000020
Anaphylatoxin/fibulin IPR001134 Netrin domain IPR001599 Alpha-2-macroglobulin IPR001840 Anaphylatoxin, complement system domain IPR002890 Alpha-2-macroglobulin, N-terminal IPR008930 Terpenoid cyclases/protein prenyltransferase alpha-alpha toroid IPR008993 Tissue inhibitor of metalloproteinases-like, OB-fold IPR009048 Alpha-macroglobulin, receptor-binding IPR011625 Alpha-2-macroglobulin, N-terminal 2 IPR011626 Alpha-macroglobulin complement component IPR018081 Anaphylatoxin, complement system IPR018933 Netrin module, non-TIMP type |
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PFAM |
PF01821
PF00207 PF01835 PF07677 PF07703 PF07678 PF01759 |
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PRINTS |
PR00004
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00104
SM00643 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P01031 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P01031 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 727 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.611766 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001726 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1331 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 120900 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6826 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00405 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | BC113738 BC113740 CH471090 DQ400449 M57729 M65134 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA51856 AAA51925 AAI13739 AAI13741 ABD48959 EAW87480 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||