| Homo sapiens Protein: SPECC1L | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-367378.4 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | SPECC1L | ||||||||||||||||||
| Protein Name | sperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1-like | ||||||||||||||||||
| Synonyms | CYTSA; OBLFC1; | ||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000393363 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-2815 (SPECC1L) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
|
||||||||||||||||||
| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Involved in cytokinesis and spindle organization. May play a role in actin cytoskeleton organization and microtubule stabilization and hence required for proper cell adhesion and migration. {ECO:0000269PubMed:21703590}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000269PubMed:21703590}. Cytoplasm, cytoskeleton, spindle {ECO:0000269PubMed:21703590}. Cell junction, gap junction {ECO:0000269PubMed:21703590}. Note=Colocalizes with acetylated alpha-tubulin, gamma-tubulin and F-actin. Also observed in a ring around gamma-tubulin containing centrioles possibly in the microtubule organizing center. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | Facial clefting, oblique, 1 (OBLFC1) [MIM:600251]: A rare form of facial clefting. A facial cleft is any of the fissures between the embryonic prominences that normally unite to form the face. {ECO:0000269PubMed:21703590}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||
| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||
| Biological Process |
|
||||||||||||||||||
| Cellular Component |
|
||||||||||||||||||
| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR001715
Calponin homology domain IPR011598 Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain IPR022613 Calmodulin-regulated spectrin-associated protein, CH domain |
||||||||||||||||||
| PFAM |
PF00307
PF00010 PF11971 |
||||||||||||||||||
| PRINTS | |||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00033
SM00353 |
||||||||||||||||||
| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q69YQ0 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q69YQ0 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | C9JLY8 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 23384 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.682038 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_001138940 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:29022 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 614140 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS33619 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 11080 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AB002374 AK301482 AL832425 AP000354 AP000355 AY884293 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAX84184 BAA21574 BAH13494 CAH10609 | ||||||||||||||||||