Homo sapiens Protein: SEPT5 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-362075.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SEPT5 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | septin 5 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CDCREL; CDCREL-1; CDCREL1; H5; HCDCREL-1; PNUTL1; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000394541 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-1395 (SEPT5) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Filament-forming cytoskeletal GTPase (By similarity). May play a role in cytokinesis (Potential). May play a role in platelet secretion (By similarity). {ECO:0000250, ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000250}. Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000250}. Note=In platelets, found in areas surrounding alpha-granules. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed at high levels in the CNS, as well as in heart and platelets (at protein level). {ECO:0000269PubMed:12023038, ECO:0000269PubMed:15915442}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 26 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000038
Cell division protein GTP binding IPR004881 Ribosome biogenesis GTPase RsgA, putative IPR016491 Septin IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00735
PF03193 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF006698
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SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q99719 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q99719 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F8W9E5 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5413 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.728762 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001009939 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9164 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602724 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS56224 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 04100 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC000093 AF006988 AK056273 BC025261 CH471176 CR456545 U74628 Y11593 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB93438 AAC39779 AAH25261 BAB71133 CAA72332 CAG30431 EAX03032 | ||||||||||||||||||||||