Homo sapiens Protein: CFD | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-13131.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | CFD | ||||||||||||||||||
Protein Name | complement factor D (adipsin) | ||||||||||||||||||
Synonyms | ADIPSIN; ADN; DF; PFD; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000332139 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-13129 (CFD) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Factor D cleaves factor B when the latter is complexed with factor C3b, activating the C3bbb complex, which then becomes the C3 convertase of the alternate pathway. Its function is homologous to that of C1s in the classical pathway. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Complement factor D deficiency (CFDD) [MIM:613912]: An immunologic disorder characterized by increased susceptibility to bacterial infections, particularly Neisseria infections, due to a defect in the alternative complement pathway. {ECO:0000269PubMed:16527897}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001254
Peptidase S1 IPR001314 Peptidase S1A, chymotrypsin-type IPR009003 Trypsin-like cysteine/serine peptidase domain IPR015420 Peptidase S1A, nudel |
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PFAM |
PF00089
PF09342 |
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PRINTS |
PR00722
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00020
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P00746 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P00746 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1675 | ||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001919 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2771 | ||||||||||||||||||
OMIM | 134350 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS12046 | ||||||||||||||||||
HPRD | 00600 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AJ313463 AK300963 BC034529 BC040146 BC051001 BC057807 CH471139 M84526 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA35527 AAH34529 AAH40146 AAH51001 AAH57807 BAG62588 CAC48304 EAW69588 | ||||||||||||||||||