Homo sapiens Protein: N6AMT1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-1240.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | N6AMT1 | ||||||||||||||||||
Protein Name | N-6 adenine-specific DNA methyltransferase 1 (putative) | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000303584 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-1238 (N6AMT1) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Heterodimeric methyltransferase that catalyzes N5- methylation of ETF1 on 'Gln-185', using S-adenosyl L-methionine as methyl donor. ETF1 needs to be complexed to ERF3 in its GTP-bound form to be efficiently methylated. May play a role in the modulation of arsenic-induced toxicity. May be involved in the conversion of monomethylarsonous acid (3+) into the less toxic dimethylarsonic acid. {ECO:0000269PubMed:18539146, ECO:0000269PubMed:21193388}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed, with highest expression in parathyroid and pituitary glands, followed by adrenal gland and kidney, and lowest expression in leukocytes and mammary gland. {ECO:0000269PubMed:21193388}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004557
Eukaryotic/archaeal PrmC-related IPR007848 Methyltransferase small domain IPR010456 Ribosomal L11 methyltransferase, PrmA IPR029063 S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase-like |
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PFAM |
PF05175
PF06325 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9Y5N5 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite- | ||||||||||||||||||
TrEMBL | B2RA97 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 29104 | ||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||
RefSeq | NP_037372 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:16021 | ||||||||||||||||||
OMIM | 614553 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS33526 | ||||||||||||||||||
HPRD | 10739 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF139682 AF227510 AK314100 AL163248 BC011554 CH471079 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAD38520 AAH11554 BAG36794 CAB90428 EAX09939 EAX09940 EAX09941 | ||||||||||||||||||