| Homo sapiens Protein: TRPM7 | |||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-11809.5 | ||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | TRPM7 | ||||||||||||||||||||||
| Protein Name | transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 7 | ||||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000320239 | ||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-11807 (TRPM7) | ||||||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
| Function | Essential ion channel and serine/threonine-protein kinase. Divalent cation channel permeable to calcium and magnesium. Has a central role in magnesium ion homeostasis and in the regulation of anoxic neuronal cell death. Involved in TNF- induced necroptosis downstream of MLKL by mediating calcium influx. The kinase activity is essential for the channel function. May be involved in a fundamental process that adjusts plasma membrane divalent cation fluxes according to the metabolic state of the cell. Phosphorylates annexin A1 (ANXA1). {ECO:0000269PubMed:12887921, ECO:0000269PubMed:15485879, ECO:0000269PubMed:24316671}. | ||||||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
| Disease Associations | Amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism/dementia complex 1 (ALS-PDC1) [MIM:105500]: A neurodegenerative disorder characterized by chronic, progressive and uniformly fatal amyotrophic lateral sclerosis and parkinsonism-dementia. Both diseases are known to occur in the same kindred, the same sibship and even the same individual. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 16 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR004166
MHCK/EF2 kinase IPR005821 Ion transport domain IPR011009 Protein kinase-like domain |
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| PFAM |
PF02816
PF00520 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||||||
| SMART |
SM00811
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||
| SwissProt | Q96QT4 | ||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q96QT4 | ||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | A0A024R5V1 | ||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 54822 | ||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.734904 | ||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_060142 | ||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:17994 | ||||||||||||||||||||||
| OMIM | 605692 | ||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS42035 | ||||||||||||||||||||||
| HPRD | 10418 | ||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||
| EMBL | AF346629 AK000124 AK075193 AK172800 AY032950 BC051024 CH471082 | ||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAH51024 AAK19738 AAK44211 BAA90958 BAC11462 BAD18773 EAW77405 EAW77408 | ||||||||||||||||||||||