Homo sapiens Protein: AKT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-22711.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | AKT1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | AKT; CWS6; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; RAC; RAC-ALPHA; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000270202 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-22709 (AKT1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | AKT1 is one of 3 closely related serine/threonine- protein kinases (AKT1, AKT2 and AKT3) called the AKT kinase, and which regulate many processes including metabolism, proliferation, cell survival, growth and angiogenesis. This is mediated through serine and/or threonine phosphorylation of a range of downstream substrates. Over 100 substrate candidates have been reported so far, but for most of them, no isoform specificity has been reported. AKT is responsible of the regulation of glucose uptake by mediating insulin-induced translocation of the SLC2A4/GLUT4 glucose transporter to the cell surface. Phosphorylation of PTPN1 at 'Ser-50' negatively modulates its phosphatase activity preventing dephosphorylation of the insulin receptor and the attenuation of insulin signaling. Phosphorylation of TBC1D4 triggers the binding of this effector to inhibitory 14-3-3 proteins, which is required for insulin-stimulated glucose transport. AKT regulates also the storage of glucose in the form of glycogen by phosphorylating GSK3A at 'Ser-21' and GSK3B at 'Ser-9', resulting in inhibition of its kinase activity. Phosphorylation of GSK3 isoforms by AKT is also thought to be one mechanism by which cell proliferation is driven. AKT regulates also cell survival via the phosphorylation of MAP3K5 (apoptosis signal-related kinase). Phosphorylation of 'Ser-83' decreases MAP3K5 kinase activity stimulated by oxidative stress and thereby prevents apoptosis. AKT mediates insulin-stimulated protein synthesis by phosphorylating TSC2 at 'Ser-939' and 'Thr-1462', thereby activating mTORC1 signaling and leading to both phosphorylation of 4E-BP1 and in activation of RPS6KB1. AKT is involved in the phosphorylation of members of the FOXO factors (Forkhead family of transcription factors), leading to binding of 14-3-3 proteins and cytoplasmic localization. In particular, FOXO1 is phosphorylated at 'Thr-24', 'Ser-256' and 'Ser-319'. FOXO3 and FOXO4 are phosphorylated on equivalent sites. AKT has an important role in the regulation of NF-kappa-B-dependent gene transcription and positively regulates the activity of CREB1 (cyclic AMP (cAMP)- response element binding protein). The phosphorylation of CREB1 induces the binding of accessory proteins that are necessary for the transcription of pro-survival genes such as BCL2 and MCL1. AKT phosphorylates 'Ser-454' on ATP citrate lyase (ACLY), thereby potentially regulating ACLY activity and fatty acid synthesis. Activates the 3B isoform of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE3B) via phosphorylation of 'Ser-273', resulting in reduced cyclic AMP levels and inhibition of lipolysis. Phosphorylates PIKFYVE on 'Ser-318', which results in increased PI(3)P-5 activity. The Rho GTPase-activating protein DLC1 is another substrate and its phosphorylation is implicated in the regulation cell proliferation and cell growth. AKT plays a role as key modulator of the AKT-mTOR signaling pathway controlling the tempo of the process of newborn neurons integration during adult neurogenesis, including correct neuron positioning, dendritic development and synapse formation. Signals downstream of phosphatidylinositol 3-kinase (PI(3)K) to mediate the effects of various growth factors such as platelet-derived growth factor (PDGF), epidermal growth factor (EGF), insulin and insulin-like growth factor I (IGF-I). AKT mediates the antiapoptotic effects of IGF-I. Essential for the SPATA13-mediated regulation of cell migration and adhesion assembly and disassembly. May be involved in the regulation of the placental development. Phosphorylates STK4/MST1 at 'Thr-120' and 'Thr-387' leading to inhibition of its: kinase activity, nuclear translocation, autophosphorylation and ability to phosphorylate FOXO3. Phosphorylates STK3/MST2 at 'Thr- 117' and 'Thr-384' leading to inhibition of its: cleavage, kinase activity, autophosphorylation at Thr-180, binding to RASSF1 and nuclear translocation. Phosphorylates SRPK2 and enhances its kinase activity towards SRSF2 and ACIN1 and promotes its nuclear translocation. Phosphorylates RAF1 at 'Ser-259' and negatively regulates its activity. Phosphorylation of BAD stimulates its pro- apoptotic activity. Phosphorylates KAT6A at 'Thr-369' and this phosphorylation inhibits the interaction of KAT6A with PML and negatively regulates its acetylation activity towards p53/TP53.AKT1-specific substrates have been recently identified, including palladin (PALLD), which phosphorylation modulates cytoskeletal organization and cell motility; prohibitin (PHB), playing an important role in cell metabolism and proliferation; and CDKN1A, for which phosphorylation at 'Thr-145' induces its release from CDK2 and cytoplasmic relocalization. These recent findings indicate that the AKT1 isoform has a more specific role in cell motility and proliferation. Phosphorylates CLK2 thereby controlling cell survival to ionizing radiation. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. Nucleus. Cell membrane. Note=Nucleus after activation by integrin-linked protein kinase 1 (ILK1). Nuclear translocation is enhanced by interaction with TCL1A. Phosphorylation on Tyr-176 by TNK2 results in its localization to the cell membrane where it is targeted for further phosphorylations on Thr-308 and Ser-473 leading to its activation and the activated form translocates to the nucleus. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Breast cancer (BC) [MIM:114480]: A common malignancy originating from breast epithelial tissue. Breast neoplasms can be distinguished by their histologic pattern. Invasive ductal carcinoma is by far the most common type. Breast cancer is etiologically and genetically heterogeneous. Important genetic factors have been indicated by familial occurrence and bilateral involvement. Mutations at more than one locus can be involved in different families or even in the same case. {ECO:0000269PubMed:17611497}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry.Colorectal cancer (CRC) [MIM:114500]: A complex disease characterized by malignant lesions arising from the inner wall of the large intestine (the colon) and the rectum. Genetic alterations are often associated with progression from premalignant lesion (adenoma) to invasive adenocarcinoma. Risk factors for cancer of the colon and rectum include colon polyps, long-standing ulcerative colitis, and genetic family history. Note=The gene represented in this entry may be involved in disease pathogenesis.Note=Genetic variations in AKT1 may play a role in susceptibility to ovarian cancer.Proteus syndrome (PROTEUSS) [MIM:176920]: A highly variable, severe disorder of asymmetric and disproportionate overgrowth of body parts, connective tissue nevi, epidermal nevi, dysregulated adipose tissue, and vascular malformations. Many features of Proteus syndrome overlap with other overgrowth syndromes. {ECO:0000269PubMed:21793738}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.Cowden syndrome 6 (CWS6) [MIM:615109]: A form of Cowden syndrome, a hamartomatous polyposis syndrome with age-related penetrance. Cowden syndrome is characterized by hamartomatous lesions affecting derivatives of ectodermal, mesodermal and endodermal layers, macrocephaly, facial trichilemmomas (benign tumors of the hair follicle infundibulum), acral keratoses, papillomatous papules, and elevated risk for development of several types of malignancy, particularly breast carcinoma in women and thyroid carcinoma in both men and women. Colon cancer and renal cell carcinoma have also been reported. Hamartomas can be found in virtually every organ, but most commonly in the skin, gastrointestinal tract, breast and thyroid. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in prostate cancer and levels increase from the normal to the malignant state (at protein level). Expressed in all human cell types so far analyzed. The Tyr-176 phosphorylated form shows a significant increase in expression in breast cancers during the progressive stages i.e. normal to hyperplasia (ADH), ductal carcinoma in situ (DCIS), invasive ductal carcinoma (IDC) and lymph node metastatic (LNMM) stages. {ECO:0000269PubMed:1718748, ECO:0000269PubMed:17932490, ECO:0000269PubMed:20333297}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 482 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 26 interaction(s) predicted by orthology.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000719
Protein kinase domain IPR000961 AGC-kinase, C-terminal IPR001245 Serine-threonine/tyrosine-protein kinase catalytic domain IPR001849 Pleckstrin homology domain IPR002290 Serine/threonine/dual specificity protein kinase, catalytic domain IPR011009 Protein kinase-like domain IPR017892 Protein kinase, C-terminal IPR020635 Tyrosine-protein kinase, catalytic domain |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PFAM |
PF00069
PF07714 PF00169 PF00433 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRINTS |
PR00109
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00133
SM00233 SM00220 SM00219 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P31749 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P31749 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | X2CVF3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 207 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.732482 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001014432 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:391 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 164730 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9994 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 01261 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB451242 AB451367 AF283819 AF283820 AF283821 AF283822 AF283823 AF283824 AF283825 AF283826 AF283827 AF283828 AF283829 AF283830 AK127193 AK299310 AK314256 AL583722 AL590327 BC000479 BC001737 BC084538 CH471061 EU332835 JX512440 KF836747 KF836748 KF836750 M63167 X61037 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36539 AAH00479 AAH01737 AAH84538 AAL55732 ABY87524 AGC09587 AHA61679 AHA61680 AHA61682 BAG36922 BAG54449 BAG70056 BAG70181 BAH12997 CAA43372 EAW81881 EAW81882 EAW81883 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||