Homo sapiens Gene: TMPRSS15 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-960.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | TMPRSS15 | ||||||||||||||||||
Gene Name | transmembrane protease, serine 15 | ||||||||||||||||||
Synonyms | ENTK; PRSS7 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000154646 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
transmembrane protease, serine 15
transmembrane protease, serine 15
transmembrane protease, serine 15
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes an enzyme that converts the pancreatic proenzyme trypsinogen to trypsin, which activates other proenzymes including chymotrypsinogen and procarboxypeptidases. The precursor protein is cleaved into two chains that form a heterodimer linked by a disulfide bond. This protein is a member of the trypsin family of peptidases. Mutations in this gene cause enterokinase deficiency, a malabsorption disorder characterized by diarrhea and failure to thrive. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 21:18269116-18485879 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | q21.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P98073 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PG70 Q9NR95 V9QHE7 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5651 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.149473 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_002772 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9490 | ||||||||||||||||||
OMIM | 606635 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13571 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF246125 AL078474 AL109763 AL163217 AL163218 AP000455 AP000456 BC111749 KF688184 U09860 Y19124 Y19125 Y19126 Y19127 Y19128 Y19129 Y19130 Y19131 Y19132 Y19133 Y19134 Y19135 Y19136 Y19137 Y19138 Y19139 Y19140 Y19141 Y19142 Y19143 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC50138 AAF97778 AAI11750 AHC28777 CAB65555 CAB90389 CAB90392 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 5651 | ||||||||||||||||||