Homo sapiens Gene: SPRED1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-5867.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SPRED1 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | sprouty-related, EVH1 domain containing 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000166068 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
sprouty-related, EVH1 domain containing 1
sprouty-related, EVH1 domain containing 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a member of the Sprouty family of proteins and is phosphorylated by tyrosine kinase in response to several growth factors. The encoded protein can act as a homodimer or as a heterodimer with SPRED2 to regulate activation of the MAP kinase cascade. Defects in this gene are a cause of neurofibromatosis type 1-like syndrome (NFLS). [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 15:38252326-38357249 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q14 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 24 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH |
KitReceptor pathway
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REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG |
Jak-STAT signaling pathway pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI |
Signaling events mediated by Stem cell factor receptor (c-Kit)
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | H0YMN8 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 161742 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.525781 Hs.611670 Hs.629760 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_152594 XM_005254202 XM_005254203 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:20249 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 609291 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS32193 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 11601 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC069381 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 161742 | ||||||||||||||||||||||