Homo sapiens Gene: MYH9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-5777.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MYH9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | myosin, heavy chain 9, non-muscle | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | BDPLT6; DFNA17; EPSTS; FTNS; MHA; NMHC-II-A; NMMHC-IIA; NMMHCA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000100345 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
myosin, heavy chain 9, non-muscle
myosin, heavy chain 9, non-muscle
myosin, heavy chain 9, non-muscle
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
The calpain-MYH9-RAB7B axis regulates TLR4 containing alpha-granules trafficking in thrombin-stimulated platelets.
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Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a conventional non-muscle myosin; this protein should not be confused with the unconventional myosin-9a or 9b (MYO9A or MYO9B). The encoded protein is a myosin IIA heavy chain that contains an IQ domain and a myosin head-like domain which is involved in several important functions, including cytokinesis, cell motility and maintenance of cell shape. Defects in this gene have been associated with non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 17, Epstein syndrome, Alport syndrome with macrothrombocytopenia, Sebastian syndrome, Fechtner syndrome and macrothrombocytopenia with progressive sensorineural deafness. [provided by RefSeq, Dec 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 22:36281281-36388018 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | q12.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 135 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 10 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
EGFR1 pathway
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REACTOME |
Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation pathway
Sema4D induced cell migration and growth-cone collapse pathway
Sema4D in semaphorin signaling pathway
Developmental Biology pathway
Semaphorin interactions pathway
Innate Immune System pathway
Axon guidance pathway
Immune System pathway
EPHA-mediated growth cone collapse pathway
Fcgamma receptor (FCGR) dependent phagocytosis pathway
EPH-Ephrin signaling pathway
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KEGG |
Regulation of actin cytoskeleton pathway
Tight junction pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B1AH99 Q5BKV1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4627 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.474751 Hs.713174 Hs.735360 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_002473 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:7579 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 160775 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13927 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 01177 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | BC090921 CR383703 Z82215 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH90921 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 4627 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||