Homo sapiens Gene: CACNG3 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-20977.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | CACNG3 | ||||||||||||||||||
Gene Name | calcium channel, voltage-dependent, gamma subunit 3 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000006116 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
calcium channel, voltage-dependent, gamma subunit 3
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a type I transmembrane AMPA receptor regulatory protein (TARP). TARPs regulate both trafficking and channel gating of the AMPA receptors. This gene is part of a functionally diverse eight-member protein subfamily of the PMP-22/EMP/MP20 family. This gene is a susceptibility locus for childhood absence epilepsy. [provided by RefSeq, Dec 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 16:24255553-24362801 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | p12.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Trafficking of AMPA receptors pathway
Neuronal System pathway
Transmission across Chemical Synapses pathway
Neurotransmitter Receptor Binding And Downstream Transmission In The Postsynaptic Cell pathway
Glutamate Binding, Activation of AMPA Receptors and Synaptic Plasticity pathway
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KEGG |
MAPK signaling pathway pathway
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) pathway
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) pathway
Cardiac muscle contraction pathway
Dilated cardiomyopathy pathway
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INOH |
GPCR Dopamine D1like receptor signaling pathway pathway
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PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O60359 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10368 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.7235 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_006539 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1407 | ||||||||||||||||||
OMIM | 606403 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS10620 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC004125 AF100346 AF114832 AF134640 BC037899 BC040005 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC15246 AAD22739 AAF42975 AAH37899 AAH40005 AAP97231 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 10368 | ||||||||||||||||||