Homo sapiens Gene: ZMYM2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-12869.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ZMYM2 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | zinc finger, MYM-type 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | FIM; MYM; RAMP; SCLL; ZNF198 | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000121741 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
zinc finger, MYM-type 2
zinc finger, MYM-type 2
zinc finger, MYM-type 2
zinc finger, MYM-type 2
zinc finger, MYM-type 2
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a zinc finger protein that may act as a transcription factor. The encoded protein may be part of a BHC histone deacetylase complex. Translocation of this gene with the fibroblast growth factor receptor-1 gene (FGFR1) results in a fusion gene, which may be a cause of stem cell leukemia lymphoma syndrome (SCLL). Several transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 13:19958670-20091829 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q12.11 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 48 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 7 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Signaling by FGFR1 fusion mutants pathway
Signaling by FGFR mutants pathway
Signaling by FGFR in disease pathway
Signaling by FGFR1 mutants pathway
Disease pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024RDS3 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7750 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001190965 NM_197968 XM_005266517 XM_005266520 XM_005266521 XM_006719864 NM_001190964 NM_003453 XM_005266518 XM_005266519 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12989 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602221 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS45016 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF012126 AF035374 AF060181 AJ007676 AJ007677 AJ007678 AJ007679 AJ007680 AJ007681 AJ007682 AJ007683 AJ007684 AJ007685 AJ007686 AJ007687 AJ007688 AJ007689 AJ007690 AJ007691 AJ007692 AJ007693 AJ007694 AJ007695 AJ007696 AJ224901 AL136621 AL137119 AL138688 BC036372 BX647944 CH471075 Y13472 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB88464 AAC01561 AAC23591 AAH36372 CAA07604 CAA12204 CAA73875 CAB66556 CAH56193 CAH70133 CAH70134 CAH71822 EAX08244 EAX08245 EAX08246 EAX08247 EAX08248 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 7750 | ||||||||||||||||||||||