Homo sapiens Gene: WNK1 | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-11521.6 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | WNK1 | ||||||||||||||||||||
Gene Name | WNK lysine deficient protein kinase 1 | ||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000060237 | ||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
WNK lysine deficient protein kinase 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the WNK subfamily of serine/threonine protein kinases. The encoded protein may be a key regulator of blood pressure by controlling the transport of sodium and chloride ions. Mutations in this gene have been associated with pseudohypoaldosteronism type II and hereditary sensory neuropathy type II. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described but the full-length nature of all of them has yet to be determined.[provided by RefSeq, May 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 12:752593-911452 | ||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||
Band | p13.33 | ||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 53 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||
NETPATH |
EGFR1 pathway
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REACTOME |
Stimuli-sensing channels pathway
Transmembrane transport of small molecules pathway
Ion channel transport pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9H4A3 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | A5XEH8 F5GWT4 F6UYG0 H0YFK5 H0YFP5 H0YH68 I3L251 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 65125 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.743285 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001184985 NM_014823 NM_018979 NM_213655 XM_006719003 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:14540 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 605232 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS53731 CCDS73419 CCDS8506 | ||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AB002342 AC004765 AC004803 AF061944 AJ296290 AY231477 BC013629 BC130467 BC130469 BK004108 DQ925671 FJ515833 JQ358908 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAF31483 AAH13629 AAI30468 AAI30470 AAO46160 ABL59898 ACS13726 ACS13727 ACS13728 AEY99342 BAA20802 CAC15059 DAA04494 | ||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 65125 | ||||||||||||||||||||