Mus musculus Gene: Fam20c | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-206300.6 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Fam20c | ||||||||||||||||||||
Gene Name | family with sequence similarity 20, member C | ||||||||||||||||||||
Synonyms | C76981; DMP-4; DMP4; GEF-CK; mKIAA4081 | ||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000025854 | ||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
family with sequence similarity 20, member C
family with sequence similarity 20, member C
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000177706:
This gene encodes a member of the family with sequence similarity 20 (FAM20) family of secreted proteins. A similar gene in mice encodes a protein that plays a role in dentin mineralization, and mutations in the human gene are associated with the autosomal recessive disorder Raine syndrome. [provided by RefSeq, Nov 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:138754514-138810077 | ||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||
Band | G2 | ||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 6 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_030565 XM_006504775 | ||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS51681 | ||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
MGI ID | |||||||||||||||||||||
MGI Symbol | |||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||